• 专利附录
  • 专利说明
  • 权利要求
  • 类似技术
  • 同族专利
  • 引用文献
  • 法律状态
  • 优先权
    • 专利摘要:

    公开号:WO1980000214A1
    申请号:PCT/EP1979/000054
    申请日:1979-07-16
    公开日:1980-02-21
    发明作者:H Husemeyer；E Konrad；H Mager
    申请人:Wella Ag；H Husemeyer；E Konrad；H Mager；
    IPC主号:A61K8-00
    专利说明:
    [0001] Mittel zur Färbung von Haaren
    [0002] Gegenstand der Erfindung sind Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren auf der Basis von 1-Hydroxyalkyl2,5-diaminobenzolen als Entwicklersubstanz.
    [0003] Auf dem Gebiet der Haarfärbung haben Oxidationsfarbstoffe eine wesentliche Bedeutung erlangt. Die Färbung entsteht hierbei durch Reaktion bestimmter Entwicklersubstanzen mit bestimmten Kupplersubstanzen in Gegenwart eines geeigneten Oxidationsmittels.
    [0004] Als Entwicklersubstanzen werden insbesondere 2,5- Diaminotoluol, p-Aminophenol und 1, 4-Diaminobenzol eingesetzt. Von den vorzugsweise verwendeten Kupplersubstanzen sind Resorcin, 4-Chlorresorcin, α-Naphthol, m-Aminophenol und Derivate des m-Phenylendiamins zu nennen.
    [0005] An Oxidationsfarbstoffe, die zur Färbung menschlicher Haare Verwendung finden, sind zahlreiche besondere Anforderungen gestellt. So müssen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein und Färbungen in der gewünschten Intensität ermöglichen. Außerdem ist es erforderlich, daß durch Kombination geeigneter Entwickler- und Kupplerkomponenten eine breite Palette verschiedener Farbnuancen erzeugt werden kann. Ferner wird für die erzielten Haarfärbungen eine gute Licht-, Dauerwell-, Säure- und Reibechtheit gefordert. Auf jeden Fall aber müssen solche Haarfärbungen ohne Einwirkung von Licht, Reibung und chemischen Mitteln über einen Zeitraum von mindestens 4 bis 6 Wochen stabil bleiben. Die zur Zeit in Haarfärbemitteln verwendeten sowie auch die in neuerer Zeit empfohlenen Entwicklersubstanzen, wie beispielsweise Pyrimidinderivate, können jedoch die vorstehend genannten Anforderungen noch nicht völlig zufriedenstellend erfüllen.
    [0006] Es bestand daher die Aufgabe, geeignete Entwicklersubstanzen aufzufinden, die den erwähnten Anforderungen weitestgehend gerecht werden.
    [0007] Hierzu wurde nun gefunden, daß Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Entwicklersubstanz mindestens ein 1-Hydroxyalkyl-2,5-diaminobenzol der allgemeinen Formel
    [0008]
    [0009] in der R einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren sowie gegebenenfalls übliche Kupplersubstanzen enthalten, in hervorragendem Maße geeignet sind.
    [0010] Von den üblichen Kupplersubstanzen kommen als Bestandteil der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel beispielsweise α-Naphthol, 3,4-Diaminobenzoesäure, Resorcin, 4-Chlorresorcin, m-Aminophenol, m-Pheny lendiamin, m-Toluylendiamin, 2,4-Diaminoanisol, 2,4-Diaminobenzylalkohol und 3-Amino-6-methylphenol oder Gemische davon in Betracht.
    [0011] Die als Entwicklersubstanz enthaltenen 1-Hydroxyalkyl-2,5-diaminobenzole der angegebenen Formel sind gut in Wasser löslich und weisen eine ausgezeichnete Lagerbeständigkeit, insbesondere als Bestandteil der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel, auf.
    [0012] In den Haarfärbemitteln sollen diese Entwicklersubstanzen, von denen das 1-Hydroxymethyl-2,5diaminobenzol bevorzugt wird, in einer Konzentration von etwa 0,01 bis 3 0 Gewichtsprozent, insbesondere 0,1 bis 3,0 Gewichtsprozent, enthalten sein. Die Gesamtmenge der Oxidationsfarbstoffe, bestehend aus den Entwicklersubstanzen und den üblichen Kupplersubstanzen, beträgt zweckmäßigerweise etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent, insbesondere 0,5 bis 3,0 Gewichtsprozent.
    [0013] Die Entwicklerkomponenten werden im allgemeinen in etwa äquimolaren Mengen, bezogen auf die Kupplerkomponenten, eingesetzt. Es ist jedoch nicht nachteilig, wenn die Entwicklerkomponente diesbezüglich in einem gewissen Überschuß oder Unterschuß vorhanden ist.
    [0014] Darüber hinaus können die Haarfärbemittel der vorliegenden Anmeldung auch andere bekannte undgebräuchliche Entwicklersubstanzen sowie ferner übliche direktziehende Farbstoffe im Gemisch enthalten, falls dies zur Entwicklung gewisser Farbnuancen notwendig ist. Außerdem können in den Haarfärbemitteln noch weitere übliche kosmetische Zusätze, beispielsweise Antioxidantien wie Ascorbinsäure oder Natriumsulfit, Parfümöle, Komplexbildner, Netzmittel, Emulgatoren, Verdicker, Pflegestoffe und andere, enthalten sein.
    [0015] Die Zubereitungsform kann aus einer Lösung, vorzugsweise aus einer Creme, einem Gel oder einer Emulsion, bestehen. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der Farbstoffkomponenten mit den für solche Zubereitungen üblichen Bestandteilen dar. Als übliche Bestandteile von Cremes, Emulsionen oder Gelen kommen beispielsweise Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, Fettsäurealkanolamide, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, oxäthylierte Fettalkohole, oxäthylierte Nonylphenole, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke, Cellulosederivate, Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin und Pantothensäure in Betracht.
    [0016] Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, z. B. die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, während die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gewichtsprozent in den Zubereitungen enthalten sein können. Je nach Zusammensetzung können die erfindungsgemäßen Färbemittel schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren. Insbesondere weisen sie einen pH-Wert im alkalischen Bereich zwischen 8,0 und 11,5 auf, wobei die Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt. Es können dazu aber auch organische Amine, z. B. Monoäthanolamin oder Triäthanolamin, Verwendung finden.
    [0017] Ihre Anwendung erfolgt in bekannter Weise, indem man die Haarfärbemittel kurz vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel vermischt und das Gemisch auf das Haar aufträgt. Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommt hauptsächlieh Wasserstoffperoxid, beispielsweise als 6 %ige Lösung, bzw. dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Betracht. Die Anwendungstemperaturen liegen im Bereich von 15 bis 50o C.
    [0018] Nach einer Einwirkungszeit von etwa 10 bis 45 Minuten, vorzugsweise etwa 30 Minuten, wird das Haar mit Wasser ausgespült und getrocknet. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und mit einer schwachen organischen Säure, wie z. B. Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült.
    [0019] Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten 1-Hydroxyalkyl-2,5-diaminobenzole ist bereits aus der Literatur bekannt und kann auf verschiedene Weise durchgeführt werden. So kann man beispielsweise bei der Herstellung des 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminσbenzols von o-Aminobenzylalkohol ausgehen. Dieser wird zunächst acetyliert und anschließend nitriert. Durch katalytische Hydrierung der entstandenen NitroVerbindung und folgende Entacetylierung ist das genannte 1- Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol zugänglich.
    [0020] Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel auf der Basis von 1-Hydroxyalkyl-2,5-diaminobenzolen als Entwicklersubstanz führen zu Haarfärbungen mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften, insbesondere was die Licht-, Wasch- und Reibechtheit anbetrifft, und lassen sich mit Reduktionsmitteln wieder abziehen.
    [0021] Von besonderer Bedeutung ist weiterhin der durch die Verwendung der 1-Hydroxyalkyl-2, 5-diaminobenzole in den Haarfärbemitteln gemäß vorliegender Anmeldung in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht erzielte Fortschritt, welcher auf der am substituierten Benzolkern gebundenen
    [0022] Hydroxyalkylgruppe und der damit verbundenen Verminderung der Lipoidlöslichkeit beruht.
    [0023] Hinsichtlich der färberischen Möglichkeiten bieten die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel je nach Art und Zusammensetzung der Farbkomponenten eine breite Palette verschiedener Farbnuancen, welche sich von blonden über braune, purpurne, violette bis hin zu blauen und schwarzen Farbtönen erstreckt. Hierbei zeichnen sich die Farbtöne durch ihre besondere Farbintensität aus.
    [0024] Dies wird insbesondere deutlich bei Vergleich von Haarfärbemitteln, die als Entwicklersubstanz einer seits das bekannte 2,5-Diaminotoluol und andererseits das anmeldungsgemäße 1-Hydroxymethyl-2,5- diaminobenzol enthalten. Während bei der oxidativen Färbung von Haaren mit der Entwickler-/ Kuppler-Kombination 2,5-Diaminotoluol/3-Amino-
    [0025] 6-methylphenol ein Purpurton erhalten wird, entsteht mit der Kombination 1-Hydroxymethyl-2,5- diaminobenzol/3-Amino-6-methylphenol ein wesentlich farbsatterer purpur-violetter Farbton. In analoger Weise beobachtet man eine Farbvertiefung, wenn man statt der Kombination 2,5-Diaminotoluol/m-Aminophenol die Kombination 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol/m-Aminophenol verwendet.
    [0026] Die überlegenen färberischen Eigenschaften der
    [0027] Haarfärbemittel gemäß der vorliegenden Anmeldung zeigen sich weiterhin darin, daß diese Mittel eine Anfärbung von ergrauten, chemisch nicht vorgeschädigten, Haaren problemlos und mit bisher nicht erreichter Deckkraft ermöglichen.
    [0028] In den nachstehenden Beispielen soll der Gegenstand der Erfindung näher erläutert werden.
    [0029] B e i s p i e l e
    [0030] Beispiel 1 Haarfärbemittel in Gelform
    [0031] 0 ,25 g 1-Hydroxymethy1-2,5-diaminobenzol 0,15 g Natriumsulfit, wasserfrei
    [0032] 2 , 50 g Laurylalkohol-diglykoläthersulfat, 28 % ige wäßrige Lösung
    [0033] 0 , 50 g Hydroxyäthylcellulose, hochviskos
    [0034] 5 ,00 g Ammoniak, 22 % ig 41, 60 g Wasser
    [0035] 50,00 g 10 g des obigen Haarfärbemittels werden kurz vor dem Gebrauch mit 10 ml Wasserstoffperoxidlösung (6 %ig) gemischt und das Gemisch anschließend auf blonde Naturhaare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40° C wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar hat eine modische violettstichige, beige-blonde Färbung erhalten.
    [0036] Beispiel 2 Haarfärbemittel in Gelform
    [0037] 0,35 g 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol
    [0038] 0,27 g Resorcin
    [0039] 0,30 g Ascorbinsäure 15, 00 g Ölsäure
    [0040] 7,00 g Isopropanol
    [0041] 10,00 g Ammoniak, 22 %ig
    [0042] 67,08 g Wasser
    [0043] 100,00 g
    [0044] Man vermischt kurz vor dem Gebrauch 10 g dieses Haarfärbemittels mit 10 ml Wasserstoffperoxidlösung (6 %ig) und läßt das Gemisch 30 Minuten lang bei 40° C auf blonde Naturhaare einwirken. Sodann wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar ist in einem sehr natürlichen dunkelblonden Farbton gefärbt.
    [0045] Beispiel 3 Haarfärbemittel in Cremeform
    [0046] 0,35 g 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol
    [0047] 0,27 g m-Phenylendiamin
    [0048] 15,00 g Cetylalkohol 0,30 g Natriumsulfit, wasserfrei
    [0049] 3,50 g Laurylalkohol-diglykoläthersulfat, 28 %ige wäßrige Lösung
    [0050] 3,00 g Ammoniak, 22 %ig
    [0051] 77,58 g Wasser
    [0052] 100,00 g
    [0053] 10 g dieses Haarfärbemittels werden kurz vor dem Gebrauch mit 10 ml Wasserstoffperoxidlösung (6 %ig) vermischt. Anschließend trägt man das Gemisch auf blonde Naturhaare auf und läßt 30 Minuten lang bei 40° C einwirken. Danach wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar hat eine satte Blaufärbung erhalten.
    [0054] Beispiel 4 Haarfärbelösung
    [0055] 1,00 g 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol 0,60 g Resorcin
    [0056] 0,30 g m-Aminophenol
    [0057] 0,10 g m-Phenylendiamin
    [0058] 10,00 g Laurylalkohol-diglykoläthersulfat,
    [0059] 28 %ige wäßrige Lösung 10,00 g Ammoniak, 22 %ig
    [0060] 78,00 g Wasser
    [0061] 100,00 g
    [0062] Man vermischt kurz vor dem Gebrauch 10 g des vorstehenden Haarfärbemittels mit 10 ml Wasserstoffperoxidlösung (6 %ig) und läßt die Mischung 30 Minuten lang bei 40º C auf blonde Naturhaare einwirken. Sodann wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar ist in einem satten schwarz-braunen Farbton gefärbt. Beispiel 5 Haarfärbemittel in Gelform
    [0063] 0,25 g 1-Hydroxypropyl-2,5-diaminobenzol
    [0064] 0,15 g Natriumsulfit, wasserfrei
    [0065] 2,50 g Laurylalkohol-diglykoläthersulfat, 28 %ige wäßrige Lösung
    [0066] 0,50 g Hydroxyäthylcellulose, hochviskos
    [0067] 5,00 g Ammoniak, 22 %ig
    [0068] 91,60 g Wasser
    [0069] 100,00 g
    [0070] 10 g des obigen Haarfärbemittels werden kurz vor dem Gebrauch mit 10 ml Wasserstoffperoxidlösung (6 %ig) gemischt und die Mischung anschließend auf blonde Naturhaare aufgebracht.
    [0071] Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40º C wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar hat eine beige-blonde Färbung erhalten.
    [0072] Alle in der vorliegenden Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen Gewichtsprozente dar.
    权利要求:
    ClaimsP a t e n t a n s p r ü c h e
    1. Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es als Entwicklersubstanz mindestens ein 1-Hydroxyalkyl- 2,5-diaminobenzol der allgemeinen Formel
    in der R einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren so wie gegebenenfalls übliche Kupplersubstanzen enthält.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es das 1-Hydroxymethyl-2,5-diamino benzol oder dessen Salz enthält.
    3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Kupplersubstanzen α-Naph thol, 3,4-Diaminobenzoesäure, Resorcin, 4- Chlorresorcin, m-Aminophenol, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, 2,4-Diaminoanisol, 2,4-Diamino benzylalkohol und 3-Amino-6-methylphenol oder Gemische davon enthält.
    4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es die Entwicklersubstanzen in einer Konzentration von etwa 0,01 bis 3,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 3,0 Gewichtsprozent, enthält.
    5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge der Entwickler-Kupplersubstanz-Kombinationen etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gewichtsprozent, beträgt.
    6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich übliche direktziehende Farbstoffe enthält.
    Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es Antioxidantien, vorzugsweise Ascorbinsäure oder Natriurasulfit, enthält.
    类似技术:
    公开号 | 公开日 | 专利标题
    EP1291006B1|2007-08-15|Blondiermittel oder haarfärbemittel
    US6368360B2|2002-04-09|Method for dyeing keratin fibres with a dye composition containing at least one direct dye and a least one basifying agent
    US4781724A|1988-11-01|Process for the simultaneous dyeing and permanent shaping of hair
    AU609793B2|1991-05-09|Process for dyeing keratinous fibres with 5,6-dihydroxy-indole in combination with an iodide and a hydrogen peroxide composition at alkaline ph
    RU2160086C2|2000-12-10|Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания
    CA2254408C|2007-01-09|Hair dye compositions containing 2,3 dialkyl-4-aminophenol and a 2-alkyl-1-naphthol
    AU2001229546B2|2005-06-02|One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same
    FI56485C|1980-02-11|Oxiderande haorfaergprodukt
    EP0282551B2|1994-07-20|Mittel zum oxidativen färben von haaren, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des mittels
    EP0258586B1|1990-09-26|Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis einer gelförmigen Trägermasse und Verfahren zur Färbung von Haaren
    EP0277996B1|1991-10-09|Mittel zum oxidativen färben von haaren, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des mittels
    US3488138A|1970-01-06|Stabilized nitro-aminobenzene dyeing compositions
    EP0395837B1|1993-04-14|Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis von 4-Aminophenol-derivaten sowie neue 4-Aminophenol-derivate
    US3194734A|1965-07-13|Processes and compositions for dyeing hair and similar fibres
    JP3420143B2|2003-06-23|毛髪処理剤
    DE3701044A1|1987-07-23|Faerbeverfahren fuer keratinfasern mit 5,6-dihydroxyindol und wasserstoffperoxid, welchem eine behandlung mit einem jodid vorausgeht oder nachfolgt, sowie vorrichtungen zur verwendung in dem genannten verfahren
    US4854935A|1989-08-08|5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzenes and hairdye compositions based on 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzenes
    WO2004078150A1|2004-09-16|Mittel zum gleichzeitigen färben und aufhellen von keratinfasern
    US7429276B2|2008-09-30|Composition for coloring of keratin fibers
    US5047066A|1991-09-10|Dye composition for keratinous fibers containing a 2-substituted 4-aminophenol compound as a developer, and a coupling substance
    EP0786244A1|1997-07-30|Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3, 4, 5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
    US5135543A|1992-08-04|Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as dyes for keratinaceous fibers
    FR2717076A1|1995-09-15|Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains.
    WO1988001161A2|1988-02-25|Oxidizing hair tinting compound, its manufacturing process and use thereof
    US5176716A|1993-01-05|Hair dye composition and its application method
    同族专利:
    公开号 | 公开日
    GR68184B|1981-11-09|
    DK80580A|1980-02-25|
    AT1732T|1982-11-15|
    PL217214A1|1980-04-21|
    CA1128863A1||
    DK148895B|1985-11-11|
    AU4873079A|1980-01-24|
    NO792394L|1980-01-22|
    EP0007537A1|1980-02-06|
    NO149986C|1984-08-15|
    DK148895C|1986-04-14|
    PL121742B1|1982-05-31|
    CA1128863A|1982-08-03|
    JPH0146487B2|1989-10-09|
    ZA7903378B|1980-07-30|
    AR223344A1|1981-08-14|
    EP0007537B1|1982-11-03|
    US4840639A|1989-06-20|
    AU530972B2|1983-08-04|
    JPS55500519A|1980-08-14|
    ZA793378B|1980-07-30|
    NO149986B|1984-04-24|
    MX150812A|1984-07-24|
    DE2831847A1|1980-02-07|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    US2273564A|1939-04-21|1942-02-17|Eastman Kodak Co|Diamino benzyl alcohols and process for making same|
    US3820948A|1968-04-17|1974-06-28|Therachemie Chem Therapeut|Process of dyeing human hair based on pyrazolone compounds|
    DE2155390A1|1970-11-09|1972-05-10|||
    DE2215303A1|1971-03-30|1972-10-12|||
    US3893803A|1972-10-10|1975-07-08|Procter & Gamble|Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents|EP0684035A1|1994-05-26|1995-11-29|L'oreal|Keratinische Fasern Oxydationsfärbemittel enthaltend einen Derivaten von Paraphenylenediamine und einen 6-Hydroxy 1,4-Benzoxazine|
    FR2720633A1|1994-06-06|1995-12-08|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2- paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.|
    WO2016096655A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base and an additional base|
    WO2016096654A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base and an amphoteric or cationic polymer in a medium rich in fatty substances|
    WO2016097228A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base, a polysaccharide thickener in a medium rich in fatty substances|
    WO2016097227A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base, an amphoteric surfactant in a medium rich in fatty substances|
    WO2016097229A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base and a heterocyclic oxidation base|
    WO2016097022A1|2014-12-17|2016-06-23|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base and a particular coupler|
    FR3030254A1|2014-12-17|2016-06-24|Oreal|Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un polymere carboxylique anionique dans un milieu riche en corps gras|
    FR3030235A1|2014-12-17|2016-06-24|Oreal|Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un alcool gras particulier dans un milieu riche en corps gras|
    FR3030236A1|2014-12-17|2016-06-24|Oreal|Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un colorant direct cationique|
    FR3045345A1|2015-12-21|2017-06-23|Oreal|Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation de type para-phenylenediamine et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol|
    US10314773B2|2014-12-17|2019-06-11|L'oreal|Dye composition comprising a para-phenylenediamine oxidation base, a nonionic surfactant in a medium rich in fatty substances|FR2421607B1|1978-04-06|1983-09-09|Oreal||
    US4452603A|1980-07-17|1984-06-05|Wella Aktiengesellschaft|Process for dyeing hair and composition therefor|DE3423933A1|1984-06-29|1986-01-09|Wella Ag|2-alkylsufonyl-1,4-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diesen verbindungen|
    US4727192A|1984-12-13|1988-02-23|L'oreal|2,4-dinitro- or 2-amino-4-nitro- or 2-nitro-4-amino-6-hydroxyalkylanilines, the process for preparation thereof and their use in dyeing keratinous fibers, and especially human hair|
    US5560750A|1990-05-08|1996-10-01|Preemptive Advertising, Inc.|Compositions and methods for altering the color of hair|
    DE3917304A1|1989-05-27|1990-11-29|Wella Ag|Oxidationshaarfaerbemittel|
    FR2707489B1|1993-07-13|1995-09-22|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine.|
    FR2715295B1|1994-01-24|1996-04-12|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.|
    FR2715298B1|1994-01-24|1996-02-23|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.|
    FR2715297B1|1994-01-24|1996-02-23|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.|
    FR2717383B1|1994-03-21|1996-04-19|Oreal|Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.|
    FR2725368B1|1994-10-07|1997-04-04|Oreal|Compositions de teinture d'oxydation des fibres keratiniquescomprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine, et utilisation|
    FR2726185B1|1994-11-02|1997-04-25|Oreal|Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition|
    DE4440957A1|1994-11-17|1996-05-23|Henkel Kgaa|Oxidationsfärbemittel|
    DE19505634C2|1995-02-18|1998-04-16|Wella Ag|Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren|
    DE19544655A1|1995-11-30|1997-06-05|Goldwell Gmbh|Oxidations-Haarfärbemittel|
    DE19545837A1|1995-12-08|1997-06-12|Wella Ag|Oxidationshaarfärbemittel|
    DE19635877C2|1996-09-04|2002-10-24|Goldwell Gmbh|Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren|
    FR2769211B1|1997-10-03|1999-12-24|Oreal|Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition|
    FR2769910B1|1997-10-22|2001-06-15|Oreal|Procede de synthese de 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, nouvelles 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, leur utilisation pour la teinture d'oxydation, compositions tinctoriales et procedes de teinture|
    CA2254413C|1997-11-19|2006-12-19|Bristol-Myers Squibb Company|Dye compositions|
    DE19828205C1|1998-06-25|1999-11-25|Goldwell Gmbh|Haarfärbemittel|
    US6342079B1|2000-01-27|2002-01-29|Bristol-Myers Squibb Company|Primary intermediate for use in oxidative hair dyeing|
    MXPA03006544A|2001-01-23|2003-09-22|P & G Clairol Inc|Intermediarios primarios para la coloracion oxidativa del cabello.|
    DE10113027A1|2001-03-17|2002-09-19|Wella Ag|3--acrylamid-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel|
    DE10118889A1|2001-04-18|2002-10-24|Goldwell Gmbh|Haarfärbemittel|
    US20050058618A1|2003-07-31|2005-03-17|Evans Roy M.|Skin, scalp and hair treatment compositions and methods|
    FR3030238B1|2014-12-17|2017-07-14|Oreal|Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif anionique particulier dans un milieu riche en corps gras|
    FR3045603B1|2015-12-21|2018-02-16|L'oreal|Nouveaux derives de para-phenylenediamine, composition comprenant au moins un de ces derives, procede de mise en oeuvre et utilisation|
    法律状态:
    1980-02-21| AK| Designated states|Designated state(s): BR DK JP SU US |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    DE19782831847|DE2831847A1|1978-07-20|1978-07-20|Mittel zur faerbung von haaren|
    DE2831847||1978-07-20||DK80580A| DK148895C|1978-07-20|1980-02-25|Haarfarvningsmiddel til oxidativ farvning|
    [返回顶部]